Kommer tillsammans som en familj att klara av esofagealkreft


Vi respekterar din integritet. När en familjemedlem diagnostiseras med matstrupencancer, livslängden hos varje enskild familjemedlem kommer att ändras för alltid, och familjen dynamiken kommer att förändras också.

Vi respekterar din integritet.

När en familjemedlem diagnostiseras med matstrupencancer, livslängden hos varje enskild familjemedlem kommer att ändras för alltid, och familjen dynamiken kommer att förändras också. Men som med alla förändringar och utmaningar som familjen står inför, arbetar nycklarna till coping tillsammans, erbjuder stöd och kommunicerar.

Esofagalkreft: Hur man pratar om det

Även om varje familjemedlem kan påverkas av esophageal cancer annorlunda , alla kommer att ha frågor, rädslor och oro. Det är viktigt att prata om det som en familj på ett sätt som är lämpligt för varje person.

Om det finns barn är det viktigt att dela denna familjeutmaning med dem och att svara på deras frågor ärligt. Barn har aktiva fantasier, så vad du inte säger till dem kommer de att ge svar på sig själv. Var uppriktig med barnen om situationen och tala i enkla och tydliga termer. Var noga med att de förstår att matstrupencancer inte hände för att någon var dålig, och att det inte är någonting fel. Främja rädsla för att de eller andra familjemedlemmar kommer att bli sjuk eller "fånga" cancer från den sjuka familjemedlemmen och försäkra dem om att du kommer att försöka hålla livet så normalt som möjligt med sina vanliga rutiner.

Det är också viktigt att förbereda barn för vad som står framåt och för att beskriva några av de fysiska förändringarna som de bör vara förberedda för. Förklara att patienten kan behöva äta mat på ett annat sätt, kan vara för trött för att leka och kan se tunn och annorlunda när de går igenom behandlingen. Förklara att familjemedlemmen med matstrupencancer behöver extra kärlek, tid och uppmärksamhet, men att barnet kan hjälpa till också.

Barn kan göra enkla sysslor runt huset, som att städa upp sitt sovrum eller mata familjedjur, och de kan hjälpa till att ta hand om den sjuka familjemedlemmen på olika sätt också. Unga barn kan bära drycker och snacks till en vilande älskling, färgbilder, läsa böcker eller till och med tupplur tillsammans; förklara att bara deras företag kan vara en stor hjälp till en älskad med esophageal cancer.

Äldre barn och tonåringar kommer att möta ett ökat ansvar eftersom föräldrar hanterar esofageal cancerbehandlingar, återhämtning, läkarbesök, medicinska räkningar och mer . Tonåringar kan behöva hjälpa till med att laga mat, göra sysslor runt huset och ta hand om yngre syskon när du behöver vara med den älskade du caregiving för. Förklara för dem att alla hjälper till, och att du förstår att det här är ett stort ansvar i sin ålder. Men påminn dem hur mycket deras hjälp behövs, och hur mycket den sjuka familjemedlemmen kommer att gynna.

Esofagalkreft: Acceptera förändringarna Det kommer

Barn är inte de enda som drabbas av denna sjukdom. Makan eller partnern i matstrupencancerpasienten antar många nya ansvarsområden, och det dynamiska förhållandet kommer utan tvekan att förändras. Du är nu maka och vårdgivare, och om du har barn kan du till och med dra de båda föräldrarnas uppgifter.

Du kommer att känna dig frustrerad, arg och till och med skyldig att vara frisk och skyldig att du är arg för att ha så mycket ansvar. Var beredd på dessa känslor och acceptera att det är normalt att ha dem. Det är svårt att se personen du en gång såg när din starka och friska partner blir sjuk och sårbar, kan inte dela ansvar och är beroende av dig. Trots sjukdomen, påminna dig själv att du fortfarande har tur att ha varandra. Fortsätt att skratta, bra tider och göra minnen, och låt inte matstrupencancer ta över ditt liv och din familj. Varje medlem i hushållet måste hantera diagnosen, individuellt och tillsammans som en familj.

Lär dig mer i det dagliga hälsosjukdomssystemet för esophageal cancer. Senast uppdaterad: 2009-02-19

Lämna Din Kommentar